Бир дүйнө бир күрөш
─COVID-19 пандемия чакырыгына жооп берген жалпы тагдырдын глобалдык коомчулугун куруу боюнча эл аралык кызматташтык
Дүйнө жүзүн каптаган коронавирус романы уланып жаткан глобалдык COVID-19 пандемиялык кризисине алып келди.Коронавирус романынын чек арасы жок, эч бир өлкө COVID-19га каршы бул күрөштөн куткарылбайт.Бул бүткүл дүйнөлүк COVID-19 пандемиясына жооп катары, Liming Bio-Products Corp глобалдык коомдоштуктардын бакубаттуулугун колдоо үчүн салым кошууда.
Биздин дүйнө учурда жаңы коронавирус оорусу 2019 (COVID-19) пандемиясынын болуп көрбөгөндөй таасирине туш болуп жатат.Бүгүнкү күнгө чейин, бул ооруну дарылоо үчүн эч кандай натыйжалуу дары жок.Бирок, COVID-19ду аныктоо үчүн көптөгөн диагностикалык тесттер иштелип чыккан.Бул тесттер жаңы коронавирустун нуклеиндик кислотасын же антитело биомаркерлерин аныктоо үчүн молекулярдык же серологиялык методдорго негизделген.COVID-19 пандемиялык статуска жеткендиктен, жаңы коронавирустук инфекцияны эрте диагностикалоо вирустун жайылышын баалоодо жана аны камтууда маанилүү, бирок универсалдуу колдонуу үчүн идеалдуу тест азырынча жок.Биз COVID-19 инфекциясынын скрининги, диагностикасы жана мониторинги үчүн кандай тесттерди колдонсо болорун жана алардын кандай чектөөлөрү бар экенин билишибиз керек.Бул илимий инструменттерди кантип жакшыраак колдонуу жана бул тездик менен жайылып жаткан жана олуттуу оорунун пайда болушун аныктоого жана көзөмөлдөөгө жардам берүү абдан маанилүү.
Коронавирустун романын аныктоонун максаты - COVID-19 инфекциясы бар адам же вирусту унчукпай тарата турган асимптоздук алып жүрүүчүнү аныктоо, клиникалык дарылоо боюнча чечим кабыл алуу үчүн керектүү маалыматтарды берүү.Буга чейинки изилдөөлөр көрсөткөндөй, клиникалык чечимдердин 70% тестирлөөнүн жыйынтыгына жараша болот.Ар кандай аныктоо ыкмалары колдонулганда, аныктоочу реагент комплекттеринин талаптары да ар кандай болот.
1-сүрөт
1-сүрөт:COVID-19 инфекциясынын типтүү убакыт курсундагы жалпы биомаркердик деңгээлдеринин негизги этаптарын көрсөткөн диаграмма.X огу инфекция жуккан күндөрдүн санын, ал эми Y огу вирустун жүгүн, антигендердин концентрациясын жана ар кандай мезгилдеги антителолордун концентрациясын көрсөтөт.Антитело IgM жана IgG антителолорун билдирет.RT-PCR жана антигенди аныктоо жаңы коронавирустун бар же жок экендигин аныктоо үчүн колдонулат, бул пациентти эрте аныктоо үчүн түз далил.Вирустук инфекциядан бир жуманын ичинде ПТР аныктоо же антигенди аныктоо артыкчылыктуу.Жаңы коронавирустук инфекциядан болжол менен 7 күн өткөндөн кийин, жаңы коронавируска каршы IgM антителолору пациенттин канында акырындык менен көбөйгөн, бирок анын бар болуу мөөнөтү кыска жана анын концентрациясы тез төмөндөйт.Ал эми вируска каршы IgG антителолору кийинчерээк, адатта вирус жуккандан 14 күндөн кийин пайда болот.IgG концентрациясы акырындык менен көбөйүп, канда көпкө сакталат.Ошентип, эгерде IgM пациенттин канында аныкталса, бул вирус жакында жуккан дегенди билдирет, бул инфекциянын алгачкы белгиси болуп саналат.Оорулуунун канында IgG антителолору аныкталганда, бул вирустук инфекция бир нече убакыттан бери болгонун билдирет.Ошондой эле кеч инфекция же мурунку инфекция деп аталат.Көбүнчө калыбына келтирүү фазасында жаткан бейтаптарда байкалат.
Жаңы коронавирустун биомаркерлери
Жаңы коронавирус - бул РНК вирусу, ал белоктордон жана нуклеиндик кислоталардан турат.Вирус кожоюндун (адамдын) денесине кирип, ACE2 кабылдагычын байланыштырган жер аркылуу клеткаларга кирип, кабыл алуучу клеткаларда репликацияланып, адамдын иммундук системасы чет элдик баскынчыларга жооп берип, спецификалык антителолорду жаратат.Демек, флакондогу нуклеиндик кислоталар жана антигендер жана жаңы коронавируска каршы спецификалык антителолор теориялык жактан жаңы коронавирусту аныктоо үчүн атайын биомаркерлер катары колдонулушу мүмкүн.Нуклеиндик кислотаны аныктоо үчүн RT-PCR технологиясы эң көп колдонулат, ал эми серологиялык ыкмалар жаңы коронавирустун спецификалык антителолорун аныктоо үчүн колдонулат.Учурда биз COVID-19 инфекциясын текшерүү үчүн тандай турган ар кандай сыноо ыкмалары бар [1].
Жаңы коронавируска тесттин негизги ыкмаларынын негизги принциптери
Азырынча COVID_19 үчүн көптөгөн диагностикалык тесттер бар, алар күн сайын шашылыш түрдө колдонуу уруксаты менен макулдук алышат.Жаңы тест иштеп чыгуулары ар кандай аталыштар жана форматтар менен чыкканына карабастан, учурдагы COVID_19 тесттеринин бардыгы негизинен эки негизги технологияга таянат: вирустук РНК үчүн нуклеиндик кислотаны аныктоо жана вируска спецификалык антителолорду (IgM жана IgG) аныктоочу серологиялык иммуноанассалар.
01. Нуклеин кислотасын аныктоо
Тескери транскрипция-полимераздык чынжыр реакциясы (RT-PCR), циклдик изотермикалык күчөтүү (LAMP) жана кийинки муундагы секвенирлөө (NGS) жаңы коронавирус РНКсын аныктоонун кеңири таралган нуклеиндик кислота ыкмалары болуп саналат.RT-PCR - Дүйнөлүк Саламаттыкты сактоо Уюму (ДСУ) жана АКШнын Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борбору (CDC) тарабынан сунушталган COVID-19 тестинин биринчи түрү.
02. Серологиялык антителолорду аныктоо
Антитело - бул вирустук инфекцияга жооп катары адамдын денесинде пайда болгон коргоочу протеин.IgM антителолордун алгачкы түрү, ал эми IgG кийинки типтеги антитело.Сыворотка же плазма үлгүсү, адатта, COVID-19 инфекциясынын курч жана реконвалесценттик фазаларын баалоо үчүн антителолордун спецификалык IgM жана IgG түрлөрүнүн бар-жоктугуна текшерилет.Бул антителолордун негизинде аныктоо ыкмаларына коллоиддик алтын иммунохроматография анализи, латекс же флуоресценттик микросфералык иммунохроматография, ферментке байланышкан иммуносорбенттик анализ (ELISA) жана хемилюминесценция анализи кирет.
03.Виралдык антигенди аныктоо
Антиген - бул адам денеси тарабынан таанылган вирустун структурасы, ал иммундук коргонуу системасын вирусту кандан жана ткандардан тазалоо үчүн антителолорду иштеп чыгууга түрткү берет.Вируста бар вирустук антиген иммундук анализдин жардамы менен максаттуу жана аныкталышы мүмкүн.Вирустук РНК сыяктуу, вирустук антигендер инфекция жуккан адамдардын дем алуу жолдорунда да бар жана аларды COVID-19 инфекциясынын курч фазасын диагностикалоо үчүн колдонсо болот.Ошондуктан, антигенди баштапкы текшерүү үчүн көбүнчө шилекей, мурун-жуткун жана орофарингеалдык тампондор, терең жөтөл какырыгы, бронхоальвеолярдык жууган суюктук (BALF) сыяктуу жогорку дем алуу жолдорунун үлгүлөрүн чогултуу сунушталат.
Жаңы коронавируска тестирлөө ыкмаларын тандоо
Сыноо ыкмасын тандоо көптөгөн факторлорду камтыйт, анын ичинде клиникалык шарттар, тестирлөөнүн сапатын контролдоо, бүтүрүү убактысы, тестирлөө чыгымдары, үлгүлөрдү алуу ыкмалары, лаборатория кызматкерлерине техникалык талаптар, объект жана жабдуулар талаптары.Нуклеиндик кислоталарды же вирустук антигендерди аныктоо вирустардын бар экендигинин тике далилин камсыз кылуу жана жаңы коронавирус инфекциясынын диагнозун ырастоо болуп саналат.Антигенди аныктоонун көптөгөн ыкмалары бар болсо да, алардын жаңы коронавирустун сезгичтиги RT-PCR күчөтүүсүнө караганда теориялык жактан төмөн.Антителолорду тестирлөө - бул адамдын организминде пайда болгон антивирустук антителолорду аныктоо, ал убакыттын өтүшү менен артта калган жана көбүнчө вирус инфекциясынын курч фазасында эрте аныктоо үчүн колдонулбайт.аныктоо колдонмолору үчүн клиникалык жөндөө ар кандай болушу мүмкүн, ошондой эле үлгү чогултуу сайттары да ар кандай болушу мүмкүн.Вирустук нуклеиндик кислоталарды жана антигендерди аныктоо үчүн үлгүнү вирус бар дем алуу жолдорунан чогултуу керек, мисалы назофарингеалдык тампондор, орофарингеалдык тампондор, какырык же бронхоальвеолярдык жуугуч суюктук (BALF).Антителолордун негизинде аныктоо үчүн кандын үлгүсүн чогултуу жана спецификалык антивирустук антитело (IgM/IgG) бар-жоктугун текшерүү керек.Бирок, антитело жана нуклеин кислотасы тестинин натыйжалары бири-бирин толуктай алат.Мисалы, тестирлөөнүн натыйжасы нуклеин кислотасы-терс, IgM-терс, бирок IgG-оң болсо, бул натыйжалар пациент учурда вирусту алып жүрбөгөнүн, бирок жаңы коронавирус инфекциясынан айыгып кеткендигин көрсөтүп турат.[2]
Жаңы коронавирустук тесттердин артыкчылыктары жана кемчиликтери
Жаңы коронавирустук пневмонияны диагностикалоо жана дарылоо протоколунда (Сыноо версиясы 7) (Улуттук саламаттыкты сактоо комиссиясы жана Салттуу кытай медицинасынын мамлекеттик администрациясы тарабынан 2020-жылдын 3-мартында чыгарылган) романдын диагностикасынын алтын стандарттык ыкмасы катары нуклеин кислотасын тестирлөө колдонулат. коронавирус инфекциясы, ошол эле учурда антителолорду текшерүү диагнозду тастыктоочу ыкмалардын бири катары каралат.
Патогендик жана серологиялык табылгалар
(1) Патогендик табылгалар: RT-PCRand/же NGS ыкмаларын колдонуу менен мурун-жуткундун тампондорунда, какырыкта, төмөнкү дем алуу жолдорунун секрецияларында, канда, заңда жана башка үлгүлөрдөн коронавирустун жаңы нуклеиндик кислотасын аныктоого болот.Үлгүлөр төмөнкү дем алуу жолдорунан алынса (какырыктын же аба жолунун алынышы) такыраак болот.Үлгүлөр чогултулгандан кийин мүмкүн болушунча тезирээк сыноого берилиши керек.
(2) Серологиялык табылгалар: NCP вирусуна спецификалык IgM пайда болгондон кийин 3-5 күндөн кийин аныкталат;IgG курч фазага салыштырмалуу айыгуу учурунда эң аз дегенде 4 эсеге өскөн титрлөөгө жетет.
Бирок, тестирлөө ыкмаларын тандоо географиялык жерлерге, медициналык эрежелерге жана клиникалык шарттарга жараша болот.АКШда NIH Коронавирус оорусун 2019 (COVID-19) дарылоо боюнча көрсөтмөлөрдү (Сайт жаңыланганы: 21,2020-ж.) жана FDA Коомдук саламаттыкты сактоо боюнча өзгөчө кырдаал учурунда (2019-жылдын 16-мартында чыгарылган) Коронавирус оорусуна диагностикалык тесттер боюнча саясатты чыгарды. ), мында IgM/IgG антителолорун серологиялык текшерүү скринингдик тест катары тандалат.
Нуклеиндик кислоталарды аныктоо ыкмасы
RT_PCR - бул жаңы коронавирус РНКсы дем алуу органдарында же башка үлгүдө бар же жок экенин аныктоо үчүн иштелип чыккан өтө сезгич нуклеин кислотасынын тести.ПТР тестинин оң натыйжасы COVID-19 инфекциясын тастыктоо үчүн үлгүдө жаңы коронавирус РНКсынын бар экендигин билдирет.ПЦР тестинин терс натыйжасы вирустук инфекциянын жоктугун билдирбейт, анткени ага үлгүнүн сапаты начар же калыбына келтирилген фазадагы оорунун убактысы ж.б. таасир этиши мүмкүн.RT-PCR өтө сезгич тест болсо да, анын бир нече кемчиликтери бар.RT-PCR тесттери үлгүнүн жогорку сапатына абдан көз каранды, көп эмгекти жана көп убакытты талап кылышы мүмкүн.Бул кыйынчылык жаратышы мүмкүн, анткени вирустук РНКнын саны ар кандай пациенттердин ортосунда гана чоң айырмаланбастан, ошол эле пациенттин ичинде үлгү чогултулган убакытка, ошондой эле инфекция фазаларына же клиникалык симптомдордун башталышына жараша өзгөрүшү мүмкүн.Жаңы коронавирусту аныктоо үчүн жетиштүү сандагы бүтүн вирустук РНКны камтыган жогорку сапаттагы үлгүлөр талап кылынат.
RT-PCR тести COVID-19 инфекциясы бар кээ бир бейтаптар үчүн туура эмес терс натыйжа (жалган терс) бериши мүмкүн.Белгилүү болгондой, жаңы коронавирустун негизги инфекциялык очоктору өпкө жана төмөнкү дем алуу жолдорунда, мисалы, альвеолалар жана бронхтарда жайгашкан.Демек, терең жөтөлдөн алынган какырыктын үлгүсү же бронхоальвеолярдык жууган суюктук (BALF) вирусту аныктоо үчүн эң жогорку сезгичтикке ээ деп эсептелет.Бирок, клиникалык практикада, үлгүлөр көбүнчө назофарингеалдык же орофарингеалдык тампондорду колдонуу менен жогорку дем алуу жолдорунан алынат.Бул үлгүлөрдү чогултуу бейтаптар үчүн ыңгайсыз гана эмес, ошондой эле атайын даярдалган кызматкерлерди талап кылат.Үлгү алууну азыраак инвазивдүү же жеңилдетүү үчүн, кээ бир учурларда бейтаптарга оозеки тампон берилип, жаактын былжыр челинен үлгү алууга же тилди сүртүүгө уруксат бериши мүмкүн.Жетиштүү вирустук РНК болбосо, RT-qPCR тесттин жалган терс натыйжасын кайтара алат.Кытайдын Хубэй провинциясында RT-PCR сезгичтиги алгачкы аныктоодо 30%-50%, орто эсеп менен 40% гана кабарланды.Жалган-терс жогорку көрсөткүч, кыязы, жетишсиз тандап алуу менен шартталган.
Мындан тышкары, RT-PCR тести татаал РНК экстракция кадамдарын жана ПТР күчөтүү процедурасын аткаруу үчүн жогорку деңгээлде даярдалган персоналды талап кылат.Ал ошондой эле биологиялык коопсуздукту коргоонун жогорку деңгээлин, атайын лабораториялык жайды жана реалдуу убакыт режиминде ПЦР аспапты талап кылат.Кытайда COVID-19ду аныктоо үчүн RT-PCR тести биокоопсуздуктун 2-деңгээлиндеги (BSL-2) лабораторияларында, биологиялык коопсуздуктун 3-деңгээли (BSL-3) практикасын колдонуу менен персоналды коргоо менен жүргүзүлүшү керек.Бул талаптарга ылайык, 2020-жылдын январь айынын башынан февраль айынын башына чейин Кытайдын Вухандагы CDC лабораториясынын кубаттуулугу күнүнө бир нече жүз гана учурду аныктай алган.Адатта, башка жугуштуу ооруларды текшерүүдө бул көйгөй болбойт.Бирок, миллиондогон адамдар сыноодон өтүшү мүмкүн болгон COVID-19 сыяктуу глобалдык пандемия менен күрөшүүдө, RT-PCR атайын лабораториялык жайларга же техникалык жабдууларга болгон талаптардан улам орчундуу маселе болуп калат.Бул кемчиликтер RT-PCR скринингдин натыйжалуу куралы катары колдонулушун чектеши мүмкүн, ошондой эле тестирлөөнүн натыйжалары жөнүндө отчеттордун кечиктирилишине алып келиши мүмкүн.
Серологиялык антителолорду аныктоо ыкмасы
Оорунун жүрүшү менен, өзгөчө орто жана кеч баскычтарында, антителолорду аныктоо ылдамдыгы абдан жогору.Вухандын Борбордук Түштүк ооруканасында жүргүзүлгөн изилдөө антителолорду аныктоо деңгээли COVID-19 инфекциясынын үчүнчү жумасында 90% дан ашыгы менен жетиши мүмкүн экенин көрсөттү.Ошондой эле, антитело жаңы коронавируска каршы адамдын иммундук реакциясынын продуктусу.Антитело тести RT-PCRге караганда бир нече артыкчылыктарды сунуш кылат.Биринчиден, серологиялык антитело жөнөкөй жана тез текшерет.Антителолордун каптал агымынын тесттери 15 мүнөттүн ичинде натыйжа берүү үчүн жардам көрсөтүү үчүн колдонулушу мүмкүн.Экинчиден, серологиялык тест тарабынан аныкталган максат вирустук РНКга караганда бир кыйла туруктуураак экендиги белгилүү болгон антитело.Чогултуу, ташуу, сактоо жана сыноо учурунда антителолорду текшерүү үчүн үлгүлөр RT-PCR үлгүлөрүнө караганда туруктуураак.Үчүнчүдөн, антитело кан айлануусунда бирдей бөлүштүрүлгөндүктөн, нуклеиндик кислота тестине салыштырмалуу үлгү алууда азыраак өзгөрүү бар.Антителолорду текшерүү үчүн талап кылынган үлгү көлөмү салыштырмалуу аз.Мисалы, антителолордун каптал агымын текшерүүдө колдонуу үчүн 10 микролитр манжалуу кан жетиштүү.
Жалпысынан алганда, антитело тести нуклеиндик кислотаны аныктоо үчүн кошумча курал катары тандалган, оорунун курстары учурунда коронавирустун жаңы түрүн аныктоо ылдамдыгын жакшыртуу.Антителолор тести нуклеиндик кислота тести менен бирге колдонулганда, ал потенциалдуу жалган-оң жана жалган-терс натыйжаларды азайтуу аркылуу COVID19 диагнозун аныктоонун тактыгын жогорулатат.Учурдагы операциялык колдонмо көз карандысыз аныктоо форматы катары тесттин эки түрүн өз-өзүнчө колдонууну сунуш кылбайт, бирок аны бириктирилген формат катары колдонуу керек.[2]
2-сүрөт:Жаңы коронавирустук инфекцияны аныктоо үчүн нуклеиндик кислотанын жана антитело тестинин натыйжаларын туура чечмелөө
3-сүрөт:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Жаңы коронавирустун IgM/IgG антителолорунун кош тез тесттик комплекти (StrongStep)®SARS-CoV-2 IgM/IgG антителолорунун тез тести, латекстик иммунохроматография)
4-сүрөт:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Роман Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR комплекти (үч генди аныктоо, флуоресценттик зонд ыкмасы).
Эскертүү:Бул өтө сезгич, колдонууга даяр ПТР комплекти узак мөөнөткө сактоо үчүн лиофилизацияланган форматта (тоңдуруу процесси) жеткиликтүү.Комплект бөлмө температурасында ташылып, сакталат жана бир жыл бою туруктуу болот.Премикстин ар бир түтүкчөсүндө ПТР күчөтүү үчүн зарыл болгон бардык реагенттер, анын ичинде тескери транскриптаза, Так полимераза, праймерлер, зонддор жана dNTPs субстраттары бар. Колдонуучулар жөн гана калыпка ПТР классындагы сууну кошуп, аралашманы калыбына келтирип, анан жүктөй алышат. күчөтүүнү иштетүү үчүн ПТР аспабына.
Коронавирустун жаңы чыгышына жооп катары, Liming Bio-Products Co., Ltd. клиникалык жана коомдук саламаттыкты сактоо лабораторияларына COVID-19 инфекциясын тез диагностикалоого мүмкүнчүлүк берүү үчүн эки диагностикалык комплектти иштеп чыгуу боюнча тездик менен иштеди.Бул топтомдор коронавирустун жаңы эпидемиясы тездик менен жайылып жаткан өлкөлөрдө жана аймактарда масштабдуу скрининг жүргүзүү үчүн жана COVID-19 инфекциясын диагностикалоо жана тастыктоо үчүн абдан ылайыктуу.Бул комплекттер алдын ала эскертилген өзгөчө кырдаалдарда колдонууга уруксаттын (PEUA) алкагында гана колдонууга арналган.Сыноо улуттук же жергиликтүү бийлик органдарынын жоболоруна ылайык тастыкталган лабораториялар менен гана чектелет.
Антигенди аныктоо ыкмасы
1. Вирустук антигенди аныктоо нуклеиндик кислотаны аныктоо сыяктуу тике аныктоонун категориясына кирет.Бул түз аныктоо ыкмалары үлгүдөгү вирустук патогендердин далилин издеп, диагнозду ырастоо үчүн колдонулушу мүмкүн.Бирок антигенди аныктоочу комплекттерди иштеп чыгуу патогендик вирустарды таанууга жана кармоого жөндөмдүү күчтүү жакындыгы жана жогорку сезгичтиги бар моноклоналдык антителолордун жогорку сапатын талап кылат.Антигенди аныктоочу комплектти даярдоодо колдонууга ылайыктуу моноклоналдык антителолорду тандоо жана оптималдаштыруу үчүн адатта алты айдан ашык убакыт талап кылынат.
2. Учурда коронавирустун жаңы түрүн түз аныктоочу реагенттер дагы эле изилдөө жана иштеп чыгуу стадиясында.Ошондуктан, антигенди аныктоочу комплект клиникалык жактан тастыкталган жана коммерциялык жактан жеткиликтүү эмес.Буга чейин Шэньчжэндеги диагностикалык фирма антигенди аныктоочу комплектти иштеп чыгып, Испанияда клиникалык жактан сыналган деп кабарланганы менен, реагенттин сапаты боюнча маселелер бар болгондуктан, анализдин ишенимдүүлүгүн жана тактыгын текшерүү мүмкүн эмес.Бүгүнкү күнгө чейин, NMPA (мурдагы Кытай FDA) клиникалык колдонуу үчүн антигенди аныктоочу комплектти беките элек.Жыйынтыктап айтканда, аныктоонун ар кандай ыкмалары иштелип чыккан.Ар бир ыкма өзүнүн артыкчылыктары жана чектөөлөрү бар.Ар кандай ыкмалардын натыйжалары текшерүү жана толуктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.
3. Сапаттуу COVID-19 тест комплектин чыгаруу изилдөө жана иштеп чыгуу учурундагы оптималдаштыруудан көз каранды.Liming Bio-Product Co., Ltd.сыноо комплекттери өндүрүмдүүлүктүн жана ырааттуулуктун эң жогорку деңгээлин камсыз кылуу үчүн катуу өндүрүш жана сапатты көзөмөлдөө стандарттарына жооп бериши керек.Liming Bio-Product Co., Ltd. компаниясынын окумуштуулары аналитикалык сандык көрсөткүчтөрдүн эң жогорку деңгээлин камсыз кылуу үчүн in vitro диагностикалык комплекттерди долбоорлоо, тестирлөө жана оптималдаштыруу боюнча жыйырма жылдан ашык тажрыйбага ээ.
COVID-19 пандемиясынын учурунда Кытай өкмөтү эл аралык ысык чекиттерде эпидемияны алдын алуу материалдарына болгон чоң суроо-талапка туш болду.5-апрелде Мамлекеттик кеңештин биргелешкен алдын алуу жана көзөмөлдөө механизминин “Медициналык материалдардын сапатын башкарууну күчөтүү жана рыноктун тартибин жөнгө салуу” пресс-конференциясында министрликтин тышкы соода департаментинин биринчи даражадагы инспектору Цзян Фан "Кийинки, биз күч-аракетибизди эки аспектиге багыттайбыз, биринчиден, эл аралык коомчулукка керектүү медициналык буюмдарды колдоону тездетүү, ошондой эле продукциянын сапатын көзөмөлдөө, жөнгө салуу жана башкарууну жакшыртуу. Биз Кытайдын глобалдык эпидемияга биргелешип жооп кайтарууга жана адамзаттын жалпы келечеги бар коомду курууга кошкон салымын кошобуз.
5-сүрөт:Liming Bio-Products Co.,Ltd компаниясынын жаңы коронавирус реагенти ЕБ CE каттоо күбөлүгүн алды
Ардак грамота
Хоушеншан
6-сүрөт. Liming Bio-Products Co., Ltd. компаниясы COVID-19 эпидемиясына каршы күрөшүү үчүн Вухан Вулкан(ХоуШенШан) тоо ооруканасын колдоп, Ухань Кызыл Крестинин Ардак грамотасы менен сыйланды.Вухан Вулкан тоо ооруканасы - Кытайдын эң белгилүү ооруканасы, оор COVID - 19 бейтаптарын дарылоого адистешкен.
Коронавирустун жаңы эпидемиясынын дүйнө жүзү боюнча жайылышы уланып жаткандыктан, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. бул болуп көрбөгөндөй глобалдык коркунуч менен күрөшүү үчүн биздин инновациялык технологияларыбыз менен дүйнө жүзү боюнча жамааттарды колдоо жана жардам берүү үчүн кадам таштоодо.COVID-19 инфекциясын тез тестирлөө бул коркунуч менен күрөшүүнүн маанилүү бөлүгү болуп саналат.Биз алдыңкы медициналык кызматкерлердин колуна жогорку сапаттагы диагностикалык платформаларды берүү менен олуттуу салым кошууну улантуудабыз, ошондуктан адамдар керектүү тестирлөөнүн натыйжаларын ала алышат.Liming Bio-products Co., Ltd. компаниясынын COVID-19 пандемиясына каршы күрөштөгү аракеттери тагдырдын глобалдык коомчулугун куруу үчүн эл аралык коомчулуктарга биздин технологияларыбызды, тажрыйбабызды жана тажрыйбабызды кошуу болуп саналат.
Узак басып ~Скандоо жана Бизди ээрчүү
Электрондук почта: sales@limingbio.com
Вебсайт: https://limingbio.com
Билдирүү убактысы: 01-май 2020-жыл
