SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Роман Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Роман коронавирусу - бул РНК вирусу, ал белоктордон жана нуклеин кислоталарынан турат. Вирус кожоюндун (адамдын) денесин басып, клеткаларга тиешелүү ACE2 рецептору аркылуу байлап, кабыл алуучу клеткаларда көбөйүп, адамдын иммундук системасы чет элдик баскынчыларга жооп берип, белгилүү бир антителолорду жаратат. Демек, флакондун нуклеин кислоталары жана антигендери жана жаңы коронавируска каршы спецификалык антителолор теориялык жактан жаңы коронавирусту аныктоо үчүн атайын биомаркер катары колдонулушу мүмкүн. Нуклеин кислотасын аныктоодо RT-PCR технологиясы эң көп колдонулат.

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit, FDA / CE менен биргеликте пациенттерден назофаринге тампонунан, орофаринге тампонунан, какырыктан жана BALFдан алынган SARS_CoV-2 вирустук РНКсын сапаттуу аныктоого жетишүү үчүн колдонулат. IVD казып алуу тутуму жана жогоруда көрсөтүлгөн ПТР платформалары.

    Бул комплект лабораторияда окутулган персоналдын колдонуусуна арналган

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM / IgG Антитело тез текшерүү

    The StrongStep®  SARS-CoV-2 IgM / IgG Антитело Тез Тест топтому SARS-CoV-2 антителонун коронавирус оорусун COVID-19 изоляторунда сапаттуу аныктоо жана аныктоо үчүн колдонулат, анын ичинде кан / плазма / жалпы кан үлгүлөрү (анын ичинде веналык кан жана манжалар менен кан) Шектүү бейтаптардын инфекция диагнозу курч инфекция жана молекулярдык тестирлөө же клиникалык маалымат менен симптоматикалык же симптомсуз адамдарды аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.

    Сыноо АКШда жогорку татаалдыктагы тестирлөөнү жүргүзүү үчүн CLIA тарабынан тастыкталган лабораторияларга таратуу менен чектелген.

    Бул тест FDA тарабынан карала элек.

    Терс натыйжалар SARS-CoV-2 курч инфекциясын жокко чыгарбайт.

    Антителолорду анализдөөнүн натыйжалары SARS-CoV-2 курч инфекциясын аныктоо же четтетүү үчүн колдонулбашы керек.

    Оң натыйжалар коронавирус HKU1, NL63, OC43 же 229E сыяктуу SARS-CoV-2 эмес коронавирус штаммдары менен мурунку же учурдагы инфекциядан улам келип чыгышы мүмкүн.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 антигенин тез текшерүүсү

    SARS-CoV-2 антиген тестине кош биологиялык коопсуздук тутуму жаңы коронавирустун (SARS-CoV-2) нуклеокапсиддик (N) антигенин in vitro in vitro сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат. Комплект кошумча индикатор катары гана колдонулушу керек же шектүү COVID-19 учурларын аныктоодо нуклеин кислотасын аныктоо менен бирге колдонулушу керек. Аны жаңы коронавирус жуктуруп алган пневмонит менен ооругандарды диагностикалоо жана четтетүү үчүн бирден-бир негиз катары колдонууга болбойт жана жалпы калкты текшерүү үчүн ылайыктуу эмес. Топтомдор жаңы коронавирус эпидемиясы жайылып жаткан өлкөлөрдө жана региондордо кеңири масштабдуу скринингге жана COVID-19 инфекциясынын диагнозун жана ырастоосун камсыз кылууга абдан ылайыктуу.

    МААНИЛҮҮ: БУЛ ӨНҮМ ҮЙДӨ ӨЗҮН-ӨЗҮ ТАНДООГО ЖАНА СЫНООГО ЖАРАША ЭЛЕ, КЕСИПТИК КОЛДОНУУГА ЖАРАТЫЛАТ!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 антигенин тез текшерүү үчүн кош биологиялык коопсуздук тутуму

    SARS-CoV-2 антиген тестине кош биологиялык коопсуздук тутуму жаңы коронавирустун (SARS-CoV-2) нуклеокапсиддик (N) антигенин in vitro in vitro сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат. Комплект кошумча индикатор катары гана колдонулушу керек же шектүү COVID-19 учурларын аныктоодо нуклеин кислотасын аныктоо менен бирге колдонулушу керек. Аны жаңы коронавирус жуктуруп алган пневмонит менен ооругандарды диагностикалоо жана четтетүү үчүн бирден-бир негиз катары колдонууга болбойт жана жалпы калкты текшерүү үчүн ылайыктуу эмес. Топтомдор жаңы коронавирус эпидемиясы жайылып жаткан өлкөлөрдө жана региондордо кеңири масштабдуу скринингге жана COVID-19 инфекциясынын диагнозун жана ырастоосун камсыз кылууга абдан ылайыктуу. Текшерүү улуттук же жергиликтүү бийлик органдарынын ченемдик укуктук актыларына ылайык күбөлөндүрүлгөн лабораторияларда гана жүргүзүлөт.

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 жана грипп A / B айкалышкан антигенди тезинен текшерүү үчүн тутумдук шайман

    SARS-CoV-2 & Grippe A / B Combo Antigen Rapid Test үчүн StrongStep® тутумдук шайманы хроматографиялык каптал агым тестин колдонот. Аппаратта SARS-CoV-2, тумоонун А түрүн жана В түрүн аныктаган үч тилке бар, SARS-CoV-2 / Frip A / Flu B га туура келген Латекс конъюгацияланган антителосу (Latex-Ab) кургак иммобилизацияланган ар бир нитроцеллюлоза мембранасынын тилкесинин аягы. SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B антителолору Сыноо зонасында (T), ал эми Биотин-BSA ар бир тилкедеги Control Cone (C) аймагында байланышат. Үлгү кошулганда, латекс конъюгатасын регидратациялап капиллярдык диффузия жолу менен көчөт. Эгерде үлгүдө болсо, SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B антигендери эң аз конъюгацияланган антителолорду түзүп, биригишет