КОЛДОНУУ
The StrongStep^®Procalcitonin Test - адамдын кан сары суусунда же плазмасында прокальцитонинди жарым сандык аныктоо үчүн тез иммундук-хроматографиялык анализ.Бул диагноз коюу жана катуу, бактериялык инфекция жана сепсис дарылоону көзөмөлдөө үчүн колдонулат.

КИРИШҮҮ
Прокальцитонин (РСТ) бул молекулалык салмагы болжол менен 13 кДа болгон 116 аминокислота калдыктарын камтыган кичинекей белок, аны биринчи жолу Moullec et al.1984-жылы РСТ калкан сымал бездердин С-клеткаларында кадимкидей өндүрүлөт.1993-жылы бактериялык келип чыккан системалык инфекциясы бар пациенттерде РСТнын жогорку деңгээли билдирилген жана РСТ азыр системалык сезгенүү жана сепсис менен коштолгон бузулуулардын негизги маркери болуп эсептелет.РСТнын диагностикалык мааниси РСТ концентрациясы менен сезгенүүнүн оордугунун ортосундагы тыгыз байланыштан улам маанилүү.Бул "сезгенүү" РСТ С-клеткаларында өндүрүлгөн эмес экенин көрсөттү.Нейроэндокриндик клеткалар сезгенүү учурунда РСТнын булагы болуп саналат.

ПРИНЦИП
The StrongStep^®Procalcitonin Rapid Test Procalcitoninди ички тилкедеги түстөрдүн өнүгүшүн визуалдык интерпретациялоо аркылуу аныктайт.Прокальцитонин моноклоналдык антитело мембрананын сыналуучу аймагында иммобилизацияланган.Сыноо учурунда үлгү түстүү бөлүкчөлөргө конъюгацияланган жана тесттин конъюгациялык аянтчасына алдын ала капталган моноклоналдык прокальцитонинге каршы антителолор менен реакцияга кирет.Андан кийин аралашма капиллярдык аракет аркылуу мембрана аркылуу өтөт жана мембранадагы реагенттер менен өз ара аракеттенет.Эгерде үлгүдө прокальцитонин жетиштүү болсо, мембрананын сыноо аймагында түстүү тилке пайда болот.Бул түстүү тилкенин болушу оң натыйжаны көрсөтөт, ал эми анын жоктугу терс натыйжаны көрсөтөт.Көзөмөл чөлкөмүндө түстүү тилкенин пайда болушу процедуралык көзөмөл катары кызмат кылат, бул үлгүнүн тийиштүү көлөмү кошулганын жана мембрана сиңип калганын көрсөтөт.Сыноо сызыгынын чөлкөмүндөгү (T) түстүн айырмаланган өнүгүүсү оң натыйжаны көрсөтөт, ал эми прокальцитониндин көлөмү тест сызыгынын интенсивдүүлүгүн интерпретациялоо картасындагы эталондук линиянын интенсивдүүлүгүнө салыштыруу жолу менен жарым-сандык түрдө бааланышы мүмкүн.Сыноо сызыгынын аймагында түстүү сызыктын жоктугу (T)
терс натыйжасын көрсөтөт.

CАКТЫК ЧАРАЛАРЫ
Бул комплект IN VITRO диагностикалык колдонуу үчүн гана.
■ Бул комплект ПРОФЕССИОНАЛДЫК колдонуу үчүн гана.
■ Сыноо жүргүзүүдөн мурун нускаманы кунт коюп окуп чыгыңыз.
■ Бул продукт адам үчүн эч кандай материалдарды камтыбайт.
■ Жарамдуулук мөөнөтү аяктагандан кийин комплекттин мазмунун колдонбоңуз.
■ Бардык үлгүлөрдү жугуштуу болушу мүмкүн деп колдонуңуз.
■ Потенциалдуу инфекциялык материалды иштетүү жана утилдештирүү үчүн стандарттык лабораториялык процедураны жана биологиялык коопсуздук боюнча көрсөтмөлөрдү аткарыңыз.Анализ процедурасы аяктагандан кийин үлгүлөрдү 121℃ температурада кеминде 20 мүнөт автоклавда сактагандан кийин жок кылыңыз.Же болбосо, аларды утилдештирүү алдында бир нече саат бою 0,5% натрий гипохлорити менен дарыласа болот.
■ Анализдерди жүргүзүүдө реагентти оозго тамызбаңыз жана тамеки чекпеңиз же тамак ичпеңиз.
■ Процедура учурунда кол кап кийиңиз.